Welkom op mijn website! | Wie ben ik.. | FM Forum | Wat is Fibromyalgie | Na de Diagnose FM | Hoi,ik ben Fibromyalgie! | Brief aan geen FM patienten | Uitslag onderzoek bij gebit en kaak problemen bij FM patienten | Dr.Soerjanto De waarheid omtrent FM | Symptomen en Tenderpoints bij FM | Oproep onbegrip | Onbegrip Het verhaal van D. | Onbegrip: Het verhaal van Sanna | Brief van Nadia | Het verhaal van Anoniempje | Symptomen CVS/ME | Verwarmde kleding | Kabinet wil ME niet erkennen | F.E.S artikel | Onderzoek naar behandeling Fibromyalgie | Patiënten willen meer onderzoek naar ME/CVS | ME wel ziekte bij WAO keuring? | Kliniek voor onbegrepen ziektes | Organisatie MEE | ME/CVS aantoonbaar! | Herkeuring ME | Een prachtig verhaal | Succesvolle behandeling FM?.... | Raynaud Fenomeen | Tip: Gratis Adviseurs | Op stap met Valys ... | Onderzoek in Denemarken 2005 toont pijn aan in hersenen | Informatie voor patiënten & therapeuten | Het chronisch vermoeidheids syndroom/ Myalgische Encephalomyelitis | 'Elk jaar 540 doden door pijnstiller' | Onderzoek FM/CVS/Reuma afgerond | Bewegen verlicht Fibromyalgie | Gedichten | Special Awards | Links | E-mail | Ingezonden brief van Richard | Onbegrip: Brief van M. | Campagne reumafonds
Patiënten willen meer onderzoek naar ME/CVS
DEN HAAG (ANP) - De ME/CVS-Stichting wil
dat minister Hoogervorst van Volksgezondheid extra geld uittrekt voor wetenschappelijk onderzoek naar het chronisch vermoeidheidssyndroom. Dat staat in een petitie die de patiëntenorganisatie dinsdag overhandigt aan de Tweede Kamer, die eind deze maand het advies van de Gezondheidsraad over erkenning van ME/CVS bespreekt.
Tot grote teleurstelling van de stichting heeft de bewindsman vorige maand het advies van de Gezondheidsraad om ME/CVS als officiële ziekte te erkennen, afgewezen.
In het rapport van de raad worden volgens de patiëntenorganisatie tevens diverse suggesties gedaan voor wetenschappelijk onderzoek.
"Ook de suggestie om nader onderzoek te verrichten naar het ziektebeloop van Pfeiffer-patiënten, is zeer waardevol'', stelt de stichting. Bij een relatief hoog percentage van deze patiënten zou de ziekte uitmonden in ME/CVS, zonder dat bekend is waarom. Hoogervorst noemde vorige maand in reactie op het advies van de Gezondheidsraad de wetenschappelijke onderbouwing voor de ziekte onvoldoende.
"Ik geloof zeker wel dat deze mensen
iets hebben. Zolang er echter geen overtuigend wetenschappelijk bewijs is van een ziekte, gaan we die niet erkennen'', zei hij.
De bewindsman stelde dat er een groot taboe ligt op psychische klachten en zijn patiënten daarom zo gebrand op erkenning van lichamelijke oorzaken van ME/CVS.
Hij denkt dat intensieve gedragstherapie de patiënten ook van hun klachten kan afhelpen.
Schattingen over hoeveel mensen in Nederland kampen met ME/CVS lopen uiteen van 30.000 tot 40.000.
ANP©
Laatste wijziging op: 11-11-2009 14:01