De afgelopen periode werd de Fibromyalgie gemeenschap geregeld opgeschud door allerlei artikelen in de media. Hierin wordt vaak op ongenuanceerde manier aangekaart dat FM met een 'beetje goede wil' vanzelf weer over zou gaan. Was het tot voor kort de gewoonte dat dit voornamelijk kwam uit de hoek van de alternatieve geneeskunde, tegenwoordig schijnt het een trend te zijn dat de reguliere geneeskunde zich op datzelfde hellende vlak gaan begeven.

Met dat hellende vlak bedoelen wij dan dat er meningen worden verkondigd zonder dat daarvoor een deugdelijke bewijsvoering aangedragen wordt. Begrijp ons goed...
Wetenschapers moeten vooral doorgaan met het formuleren van meningen gebaseerd op waarnemingen. Zij dienen dienen echter deze meningen dan ter discussie te stellen binnen hun vakgebied en die meningen onderbouwen met bewijzen. Zij dienen daaraan te koppelen onderzoek naar oorzaak en behandelmethoden en daarbij ook onderlinge vergelijkingen te maken.

Hiermee kan de Fibromyalgiepatiënt dan zijn voordeel doen. Wat zij echter niet dienen te doen is die mening in de plubiciteit brengen en er verder niets mee doen. Dit is om meerdere redenen verkeerd. Allereerst wordt daarmee de betrouwbaarheid van de reguliere geneeskunde te kijk gezet en ten tweede wordt daarmee een grote groep Nederlanders onnodig gekwetst. Om dan nog te zwijgen over de impact die zoiets heeft op het sociale vekeer waarin deze mensen verkeren. Het lijkt erop dat de mens tegenwoordig alleen nog maar wordt gezien als economisch element.

Deze indruk wordt versterkt door maatregelen die de regering neemt in de sociale sector, allemaal ten behoeve van koning euro. Het arbeidsproductieve gedeelte wordt daarbij alleen maar geaccepteerd als daar ook inkomsten tegenover staan. Vrijwilligerswerk is geen werk maar een hobby is dan de redenering. Het zou de beleidsmakers sieren indien ze deze gedachte niet alleen in woorden ontkennen maar ook in daden.

Wat meer respect voor de totale mens met al zijn noden, niet alleen financieel maar ook op cultureel/sociaal, educatief en welzijnsgebied zou al een stuk verlichting brengen.

Bovenstaande constateringen zijn voor het bestuur aanleiding geweest om het voorlichtingsbeleid opnieuw te bekijken om te bezien wat we hier als vereniging aan kunnen doen. Meer en gerichter de publiciteit zoeken en een duidelijk verhaal over Fibromyalgie en de behandelmogelijkheden zullen hierbij speerpunten zijn.

Het jubileumjaar 2006 als begin voor deze geïntensiveerde voorlichting lijkt daarbij een mooi startpunt. Als vereniging zullen we proberen als eerste de waarheid boven water te krijgen. De fibromyalgiepatiënt en de vereniging zijn namelijk niet bang voor de waarheid. Waar zij en hun omgeving geen behoefte aan hebben zijn kreten van mensen die gezien hun specifieke kennis beter zouden moeten weten. Onzin horen we al genoeg.

Bron: Fibromyalgie vereniging F.E.S.
Ook lid worden van F.E.S? Stuur een mailtje naar dit e-mail adres fes@inn.nl